医药产业作为国民生计的支柱性产业，对于确保人民群众的生活质量和健康具有十分重要的影响。在药品的生产过程中，药厂洁净室的环境质量对于药品的生产质量具有决定性的影响。因此，为了确保药品质量符合国家相关标准规范的要求，就要确保药厂洁净室的环境质量符合药品生产的要求。其空调系统的划分参考如下：

空调系统需要根据室内参数、使用时间以及生产区域等因素进行综合性的划分设计，在符合GMP基本要求的前提下，还要注重避免交叉污染的发生，同时，还需要满足节能和运行管理的便利要求，其具体的划分原则如下所述：

1）根据药品的生产要求进行有针对性的划分，避免药品之间的交叉污染。

2）根据药品生产的洁净等级、温度以及相对湿度等要求进行科学合理的划分，通常来说，A、B 级和 C、D 等级的房间需要分系统进行设置。

3）非净化系统、中效净化系统以及高效净化系统需要严格进行分开设置，这是由于不同系统间的空气流动阻力存在较大的区别，在同一系统中进行运行时，其阻力难以进行有效的平衡。

4）单向流与非单向流的洁净室需要进行分开设计，这是由于二者之间的换气次数存在非常大的差距，合并送风时会造成较大的温差，而再热会消耗较多的能量，造成严重的浪费。

5）根据楼层、平面分区以及工艺工段等进行有针对性的划分，进而就能对不同生产工段进行有效的隔离，避免生产过程中的相互影响，并且还能起到一定的节能作用。

6）对于具有特殊要求或者产生一定污染的空调系统要进行单独设计，进而最大限度地降低其对周围环境所造成的不利影响行单独设计，进而最大限度地降低其对周围环境所造成的不利影响。

药厂洁净室暖通空调系统中，文丘里阀VAV在其气流控制要求中发挥了重要作用，深圳市新景环境技术有限公司提供极致性价比的文丘里阀，未来使得更多的实验室通风柜用到新景文丘里阀。