药品安全事关人们的生命健康安全，我国对药品的质量有着很高的要求，要提高药品的质量，不仅需要从药品的研发着手，更重要的是要把控好药品的生产，原料的供应等各个环境。GMP制药厂房能够更好的有利于生产出合格的药品。

一般的GMP制药厂房包括洁净生产区，仓储区，质检区，辅助区，中试区。

洁净生产区一般包括制剂间和合成间，制剂间是用于开发药物、注射剂、释制剂、片剂、颗粒剂等等；合成间主要用于原料药、中间体的合成，化学合成、生物合成等。

仓储区主要是存放待检验的，合格，不合格和退回的原辅料，包装产品，待包装品，包装材料等各类物料及产品。

质检区主要是检测产品是否合格，做好产品质量监控的场所。

辅助区主要是休息室，更衣室，梳洗室。辅助区应该与使用人数相适应，既方便人员出入又不会对其他区域产生不良影响。

   GMP制药厂房需要做到符合生产流程要求，防止交叉污染。在不同区域之间保持适当的梯度压差是必不可少的。在GMP制药厂房建设时，通风系统中的设备上使用文丘里阀，能够很好实现压差梯度，防止气体物质外溢相互污染。而深圳新景环境技术有限公司生产的文丘里阀，性能好，性价比高，欢迎咨询了解！